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Mati Fridkin Publikationen Tuftsin-AZT-Konjugat: potenzielle Makrophagen-Targeting für AIDS-Therapie Mati Fridkin Institut für Organische Chemie, Das Weizmann Institut für Wissenschaft, Rehovot, Israel 76100 J Pept Sci 11: 37-44. 2005 Selektiver Acetylcholinesterase-Inhibitor, der durch Acetylcholinesterase aktiviert wird, freisetzt einen aktiven Chelator mit neurorescierenden und anti-amyloiden Aktivitäten Hailin Zheng Department für Organische Chemie, The Weizmann Institute of Science, Rehovot 76100, Israel ACS Chem Neurosci 1: 737-46. 2010 Site-aktivierte Chelatoren für Acetylcholinesterase und Monoaminoxidase für die Alzheimer-Therapie Hailin Zheng Department für Organische Chemie, Weizmann Institut für Wissenschaft, Rehovot, Israel ACS Chem Biol 5: 603-10. 2010 Site-aktivierte Chelatbildner aus Anti-Parkinson-Medikament Rasagilin als potenziell sichereren und effektiveren Ansatz für die Behandlung von Alzheimers Krankheit Hailin Zheng Abteilung für Organische Chemie, The Weizmann Institut für Wissenschaft, 76100 Rehovot, Israel Neurochem Res 35: 2117-23 . 2010 2-Sulfo-9-fluorenylmethoxycarbonyl3-exendin-4-ein lang wirkendes Glukose senkendes Prodrug Yoram Shechter Institut für Biologische Chemie, Weizmann Institut für Wissenschaft, Rehovot, 76100, Israel Biochem Biophys Res Commun 305: 386-91. 2003 Chemischer und photochemischer Elektronentransfer von neuen Helianthron-Derivaten: Aspekte ihrer photodynamischen Aktivität Shai Rahimipour Department für Organische Chemie und Neurobiologie, Weizmann Institut für Wissenschaft, Rehovot, Israel J Am Chem Soc. 125: 1376-84. 2003 Die Bindungsstelle des Acetylcholinrezeptors: von synthetischen Peptiden zur Lösung und Kristallstruktur Sara Fuchs Institut für Immunologie, Das Weizmann Institut für Wissenschaft, Rehovot 76100, Israel Ann N Y Acad Sci 998: 93-100. 2003 Albumin-Insulin-Konjugat zur Freisetzung von Insulin langsam unter physiologischen Bedingungen: ein neues Konzept für lang wirkendes Insulin Yoram Shechter Institut für Biologische Chemie, Weizmann Institut für Wissenschaft, Rehovot 76100, Israel Bioconjug Chem 16: 913-20. 2005 Design und Synthese von Peptiden, die alpha-Bungarotoxin mit hoher Affinität binden und die dreidimensionale Struktur der Bindungsstelle des Acetylcholinrezeptors nachbilden Ephraim Katchalski-Katzir Institut für Biologische Chemie, Weizmann Institut für Wissenschaft, Rehovot 76100, Israel Biophys Chem 100 : 293 & ndash; 305. N-2-Sulfo) -9-fluorenylmethoxycarbonyl (3) - gentamicin C (1) ist ein langwirksames Prodrugderivat Yoram Shechter Abteilungen für Biologische Chemie und Organische Chemie, Das Weizmann-Institut für Wissenschaft, Rehovot 76100, Chem. 45, 4264 & ndash; 70. 2002 Mitarbeiter Gideon Schreiber David Dangoor Hailin Zheng Shai Rahimipour MB Youdim Ephraim Katchalski-Katzir Sara Fuchs Menachem Rubinstein Haim Tsubery Cesare Giordano Ich Gozes Robert P Millar Orly Weinreb Dalia Somje Irina Kustanowitsch RR Leker M Schinitzky Y Schuhfeld Douglas E Brenneman Yaacov Matzner Jachthafen Gobbo Yoram Shechter Vered Lev-Goldman Noa Rubin Yitzhak Koch Nurit Ben-Aroya Keren Sasson Lev Weiner Gil Fridkin Susanna Di-Segni Marina Mironchik Lia Addadi Emanuel Perugia Sara Rubinraut Dan Blat Yonit Marcus Noam Cohen Maoz Nesher Brenda Mester Cornelis J. von der Schyf Eystein S Husebye Yosef Scolnik Sharon Shacham Lea Eisenbach Roni Kasher-Tal Peleg-Shulman Kater Dori Pelled Miri Blank Lior Carmon Simon Schumann Scharon G Wolf Eugenia Klein Irun R Cohen Tsvetanka Stanjewa Yehuda Schwarz Gabriel Nussbaum Jelena Vachutinsky Michal Goldschmidt Georg Gescheidt Herve Bercovier Hila Amir-Kroll Raanan Margalit Rony Seger Barbara Rupp Meirav Pevsner-Fischer David Lichtstein Michal Stolarsky-Bennun Michal Cohen-Sfady Stephan Tamar Hanoch Werner J Geldenhuys Tamar Amit Orit Bar Am Yael Avramovich Silvia Mandel Yotam Sagi Shunit Gal Eirik Bratland Mascha Rosenberg Edna Mozes Aviva Kapitkovsky Saar Tal Uri Cogan David W Deamer Chaim Gilon Molly Dayan Rachel Haimovitz Avshalom C Elitzur Irina Portnaya Tuftsin-AZT Konjugat: Potentielle Makrophagen-Targeting für AIDS-Therapie Mati Fridkin Institut für Organische Chemie, Weizmann Institut für Wissenschaft, Rehovot, Israel 76100 J Pept Sci 11 : 37-44. 2005 Wichtig ist, dass das Konjugat nicht zytotoxisch gegenüber T-Zellen ist. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass das AZT-Tuftsin-Konjugat möglicherweise einen möglichen Einsatz in der AIDS-Therapie haben könnte. Selektiver Acetylcholinesterase-Inhibitor, der durch Acetylcholinesterase aktiviert wird, gibt einen aktiven Chelator mit neurorescierenden und anti-amyloiden Aktivitäten frei Hailin Zheng Department für Organische Chemie, The Weizmann Institute of Science, Rehovot 76100, Israel ACS Chem Neurosci 1: 737-46. 2010 Zusammen zeigen unsere Daten, dass HLA20A einen vielversprechenden Vorsprung für die weitere Entwicklung der Alzheimers-Krankheitstherapie darstellen kann. Site-aktivierte Chelatoren für Acetylcholinesterase und Monoaminoxidase für die Alzheimer-Therapie Hailin Zheng Department für Organische Chemie, Weizmann Institut für Wissenschaft, Rehovot, Israel ACS Chem Biol 5: 603-10. 2010 Site-aktivierte Chelatbildner aus Anti-Parkinson-Medikament Rasagilin als potenziell sichereren und effektiveren Ansatz für die Behandlung von Alzheimers Krankheit Hailin Zheng Abteilung für Organische Chemie, The Weizmann Institut für Wissenschaft, 76100 Rehovot, Israel Neurochem Res 35: 2117-23 . 2010 Im Vergleich zu dem aktivierten Chelator HLA20 oder M30 zeigten sowohl HLA20A als auch M30D eine geringere Zytotoxizität in SH-SY5Y Neuroblastomzellen, was die Prochelator-Strategie zur Minimierung der Toxizität, die mit geringen zielgerichteten Chelatbildnern verbunden ist, untermauert. 2-Sulfo-9-fluorenylmethoxycarbonyl3-exendin-4-ein lang wirkendes Glukose-senkendes Prodrug Yoram Shechter Institut für Biologische Chemie, Das Weizmann Institut für Wissenschaft, Rehovot, 76100, Israel Biochem Biophys Res Commun 305: 386-91. 2003 In Summe haben wir FMS (3) - exendin-4, ein Prodrug-Derivat des nativen insulinotropen Peptids, synthetisiert und charakterisiert. Es wurde gefunden, dass es eine verlängerte und stabile Glukose senkende Wirkung bei gesunden und diabetischen Mäusen ermöglicht. Chemischer und photochemischer Elektronentransfer von neuen Helianthron-Derivaten: Aspekte ihrer photodynamischen Aktivität Shai Rahimipour Abteilung für Organische Chemie und Neurobiologie, Weizmann Institut für Wissenschaft, Rehovot, Israel J Am Chem Soc. 125: 1376-84. 2003 Dies zeigt, dass sowohl Typ I als auch Typ II Mechanismen für die photodynamische Wirkung dieser Verbindungen von Bedeutung sind. Die Bindungsstelle des Acetylcholinrezeptors: von synthetischen Peptiden zur Lösung und Kristallstruktur Sara Fuchs Institut für Immunologie, Das Weizmann Institut für Wissenschaft, Rehovot 76100, Israel Ann N Y Acad Sci 998: 93-100. 2003 Unser vorgeschlagenes Modell erklärt die starke antagonistische Aktivität von alpha-BTX und beherbergt einen Großteil der biochemischen Daten über die Wechselwirkungsweise von alpha-BTX mit dem AChR. Albumin-Insulin-Konjugat, das Insulin langsam unter physiologischen Bedingungen freisetzt: ein neues Konzept für lang wirkendes Insulin Yoram Shechter Institut für Biologische Chemie, Weizmann Institut für Wissenschaft, Rehovot 76100, Israel Bioconjug Chem 16: 913-20. 2005 5-1 h und bleibt für 12 h. Somit stellen wir eine Prototyp-Insulinformulierung bereit, die drei wünschenswerte Parameter aufweist: hohe wässrige Löslichkeit, verzögerte Wirkung nach subkutaner Verabreichung und verlängerte therapeutische Wirkung. Design und Synthese von Peptiden, die alpha-Bungarotoxin mit hoher Affinität binden und die dreidimensionale Struktur der Bindungsstelle des Acetylcholinrezeptors nachahmen Ephraim Katchalski-Katzir Institut für Biologische Chemie, Weizmann Institut für Wissenschaft, Rehovot 76100, Israel Biophys Chem 100: 293-305. 2003 Das in diesem Artikel beschriebene Verfahren kann als Paradigma dienen, um Peptide mit hoher Affinität in biochemischen Systemen zu erhalten, die einen Liganden und ein Rezeptormolekül enthalten. N - (2-Sulfo) -9-fluorenylmethoxycarbonyl (3) - gentamicin C (1) ist ein langwirksames Prodrugderivat Yoram Shechter Abteilungen für Biologische Chemie und Organische Chemie, Das Weizmann-Institut für Wissenschaft, Rehovot 76100, Israel J Med 45: 4264 & ndash; 70. 2002 Mit der Verwendung dieser Technologie ist der Verlust der pharmakologischen Wirksamkeit mit Derivatisierung nicht von Bedeutung, da FMS-Einheiten hydrolysiert werden und die Aktivität unter physiologischen Bedingungen erzeugt wird. Neue Methyl-Helianthrone als Photosensibilisatoren: Synthese und biologische Bewertung Shai Rahimipour Institut für Organische Chemie, Weizmann Institut für Wissenschaft, Rehovot, Israel Photochem Photobiol 81: 250-8. 2005 Konjugate von Gonadotropin-freisetzendem Hormon (GnRH) mit Carminsäure: Synthese, Erzeugung von reaktiven Sauerstoffspezies (ROS) und biologische Bewertung Vered Lev-Goldman Institut für Organische Chemie, Weizmann Institut für Wissenschaft, Rehovot 76100, Israel Bioorg Med Chem 16: 6789 & ndash; 98. Dass die Konjugate die Bioaktivität von GnRH bewahrten, wie durch ihre Fähigkeit gezeigt, die ERK-Phosphorylierung und die LH-Freisetzung zu induzieren. Das neu entwickelte Modifizierungsmittel verlängert die Wirkung von kurzlebigen Peptiden und Proteinen, indem es deren Bindung an Serumalbumin erlaubt. Yoram Shechter Institut für Biologische Chemie, Das Weizmann Institut für Wissenschaft, Rehovot, 76100, Israel Bioconjug Chem. 23: 1577 & ndash; 86. 2012 Die Verknüpfung zu Peptiden und Proteinen in monomodifizierter Weise führte zu hydrophilen, verlängerten Wirkstoffderivaten aufgrund ihrer erworbenen Fähigkeit, sich mit Serumalbumin nach der Verabreichung zu assoziieren. Site-aktivierter multifunktionaler Chelator mit Acetylcholinesterase und neuroprotektiv-neurorestorativen Einheiten für die Alzheimer-Therapie Hailin Zheng Department für Organische Chemie, The Weizmann Institute of Science, Rehovot 76100, Israel J Med Chem 52: 4095-8. 2009 Die substratbindende Domäne von 21-Hydroxylase, dem wichtigsten Autoantigen in der Autoimmun-Addisons-Krankheit, ist ein immundominantes T-Zell-Epitop Eystein S Husebye Abteilung für Immunologie, The Weizmann Institute of Science, Rehovot, Israel Endocrinology 147: 2411-6. 2006 21OH (342-361) entspricht der Substratbindungsstelle des Enzyms. Die p342-361-Region kann an der Pathogenese von Autoimmun-Nebenniereninsuffizienz beim Menschen beteiligt sein. Synthese - und Aktivsauerstofferzeugung durch neue Emodinderivate und deren Gonadotropin freisetzende Hormonkonjugate Vered Lev-Goldman Institut für Organische Chemie, Weizmann Institut für Wissenschaft, Rehovot 76100, Israel Bioconjug Chem. 17: 1008-16. 2006 Auf dem Weg zur Bewertung der Targeting-Kapazität wurde dieses potentiell zytotoxische Konjugat in vitro getestet, um seine hormonelle Aktivität und Bindungsaffinität für GnRH-Rezeptoren zu bestimmen. Zusammenhang zwischen Serum-Amyloid-A-trunkierten Peptiden und deren Suprastruktur-Chiralität Noa Rubin Department für Strukturbiologie, Weizmann Institute of Science, Rehovot, Israel 76100 J Am Chem Soc. 132: 4242 & ndash; 8. 2010 Wir zeigen, dass Kernsequenzen, die die fehlgefaltete Aggregation der Volllängen-Amyloid-Peptide starten sollen, Strukturen aufweisen können, die von denen der isolierten Segmente abweichen. Rezeptor-vermitteltes Targeting eines Photosensibilisators durch Konjugation an Gonadotropin-freisetzende Hormonanaloga Shai Rahimipour Institut für Organische Chemie, Weizmann Institut für Wissenschaft, Rehovot 76100, Israel J Med Chem 46: 3965-74. 2003 Reversible PEGylierung von Peptid YY3-36 verlängert seine Hemmung der Nahrungsaufnahme in Mäusen Yoram Shechter Abteilung für Biologische Chemie, Das Weizmann Institut für Wissenschaft, Rehovot, Israel FEBS Lett 579: 2439-44. 2005 Dieses lang wirkende PYY (3-36) Prodrug kann als ein wirksames Mittel zur Steuerung der Nahrungsaufnahme beim Menschen dienen. Beta-Sulfonamido-gonadotropin-freisetzende Hormonanaloga: Synthese und Bewertung verschiedener parenteraler Hormoneigenschaften Susanna Di-Segni Institut für Organische Chemie, Weizmann Institut für Wissenschaft, Rehovot, Israel 76100 J Pept Sci 11: 45-52. 2005 beta-Ala (6) - GnRH induzierte jedoch die LH-Freisetzung und bindeten an Hypophysenrezeptoren nahezu ebenso effizient wie GnRH. Dieses Analogon war auch sehr stabil gegenüber der Proteolyse, was nahelegt, dass es als lang wirkendes GnRH-Analogon dienen kann. Chiralität der Amyloid-Suprastrukturen Noa Rubin Department für Strukturbiologie, Weizmann-Institut für Wissenschaft, Rehovot, Israel 76100 J Am Chem Soc 130: 4602-3. 2008 Neue multifunktionale neuroprotektive Eisen-Chelat-Monoamin-Oxidase-Inhibitor-Wirkstoffe für neurodegenerative Erkrankungen: In-vitro-Studien zur antioxidativen Aktivität, Verhinderung der Bildung von Lipidperoxid und Monoaminoxidase-Inhibition Hailin Zheng Department für Organische Chemie und Neurobiologie, The Weizmann Institute of Science, Rehovot, Neurochem 95: 68 & ndash; 78. 2005 2 microM. Die Daten deuten darauf hin, dass M30 und HLA20 als Leitlinien für die Entwicklung von Medikamenten mit multifunktionellen Aktivitäten zur Behandlung verschiedener neurodegenerativer Erkrankungen dienen könnten. Verlängerung der Wirkung von Protein - und Peptid-Wirkstoffen durch einen neuartigen Ansatz der reversiblen Polyethylenglykol-Modifikation Haim Tsubery Abteilungen für Biologische Chemie und Organische Chemie, The Weizmann Institute of Science, Rehovot 76100, Israel J Biol Chem 279: 38118-24. 2004 Reversible Pegylierung verlängert die hypotensive Wirkung des atrialen natriuretischen Peptids Maoz Nesher Abteilung für Physiologie, Die Hebräische Universität Hadassah Medical School, Jerusalem, Israel Bioconjug Chem 19: 342-8. 2008 Durch die Umkehrung der Pegylierung von niedermolekularen Medikamenten in langwierig wirkende Prodrugs: eine Studie mit Gentamicin Yonit Marcus Institut für Biologische Chemie, Weizmann Institut für Naturwissenschaften, Rehovot 76100, Israel J Med Chem 51: 4300-5. 2008 Am wichtigsten ist, dass der Hauptnachteil der konventionellen Pegylierung, nämlich der Verlust der pharmakologischen Potenz nach einer irreversiblen Derivatisierung, überwunden wurde. Design, Synthese und Bewertung von Peptiden mit östrogenartiger Aktivität Roni Kasher Institut für Biologische Chemie, Weizmann Institut für Wissenschaft, Rehovot 76100, Israel Biopolymers 76: 404-20. 2004 Die in dieser Studie beschriebenen kurzen Peptide können als potentielle Bleiverbindungen für die Entwicklung neuer ER-Liganden verwendet werden. Identifizierung von Ser153 in ICL2 des Gonadotropin-freisetzenden Hormons (GnRH) - Rezeptors als phosphorylierungsunabhängige Stelle zur Hemmung der Gq-Kopplung Sharon Shacham Abteilung für Biochemie, George S Wise Fakultät für Life Sciences, Tel Aviv Universität, Ramat Aviv 69978, Israel J Biol Chem 280: 28981 & ndash; 8. 2005 Da das phosphomimetische ICL2-S153E-Peptid die stimulatorische Wirkung des ICL2-Peptids nicht nachahmte, wirkt die inhibitorische Wirkung von Ser153 durch einen Phosphorylierungs-unabhängigen Mechanismus. Reversible PEGylierung: eine neuartige Technologie zur Freisetzung von nativem Interferon alpha2 über einen längeren Zeitraum Tal Peleg-Shulman Department für Biologische Chemie und Organische Chemie, The Weizmann Institute of Science, Rehovot 76100, Israel J Med Chem 47: 4897-904. 2004 Lipidbindung und Membranpenetration von Polymyxin B-Derivaten, die in einem biomimetischen Vesikelsystem untersucht wurden Marina Katz Abteilung für Chemie und Staedler Minerva Zentrum für mesoskopische Makromolekulare Technik, Ben Gurion Universität der Negev, Beersheva 84105, Israel Biochem J 375: 405-13. 2003 Die Daten zeigen auch, dass das Ausmaß der Penetration in die Lipiddoppelschicht nicht mit der Gesamtaffinität der Peptide zur Membran zusammenhängt. Death Associated Protein (DAP) Kinase spielt eine zentrale Rolle bei der Ceramid-induzierten Apoptose in kultivierten Hippocampus Neuronen Dori Pelled Abteilung für Biologische Chemie, Department für Molekulare Genetik und Abteilung für Organische Chemie, Weizmann Institut für Wissenschaft, Rehovot 76100, Israel J Biol Chem 277: 1957 & ndash; 61. 2002 Zusammenfassend zeigen diese Daten, dass die DAP-Kinase beim Ceramid-induzierten Zelltod in Neuronen eine zentrale Rolle spielt, aber der Weg, in dem die DAP-Kinase involviert ist, ist nicht der einzige, über den Ceramid die Apoptose induzieren kann. Charakterisierung von neuartigen, mit BA46 abgeleiteten Peptiden in HLA-A2.1D (b) - beta2m-transgenen Mäusen Lior Carmon Department of Immunology, Weizmann Institute of Science, Rehovot, Israel J Clin Invest 110: 453-62. 2002 Diese Peptide stellen daher natürlich verarbeitete BA46-abgeleitete CTL-Epitope dar, die in Peptid-basierten Antitumor-Vakzinen verwendet werden können. NAP, ein femtomolar wirkendes Peptid, schützt das Gehirn vor ischämischer Verletzung durch Verringerung des apoptotischen Todes Ronen R Leker Abteilung für Neurologie, Agnes Ginges Zentrum für menschliche Neurogenetik, Hebräische Universität Hadassah Medical School, Universitätsklinikum, Jerusalem, Israel Stroke 33: 1085-92 . 2002 Aktivitätsabhängiges neuroprotektives Protein vermittelt einige der schützenden Wirkungen des vasoaktiven Darmpeptids. Die neuroprotektive NAP-Sequenz leitet sich aus aktivitätsabhängigem neuroprotektiven Protein ab. Bakterielle Induktion von Autoantikörpern gegen beta2-Glykoprotein-I für die infektiöse Ätiologie des Antiphospholipid-Syndroms Miri Blank Center für Autoimmunerkrankungen, Abteilung für Innere Medizin B, Sheba Medical Center, Tel Hashomer 52621, Israel J Clin Invest 109: 797-804. 2002 Unsere Studie stellt einen Mechanismus der molekularen Mimik im experimentellen APS her, der zeigt, dass bakterielle Peptide, die mit beta2GPI homolog sind, pathogenes Anti-beta2GPI-Abs zusammen mit APS-Manifestationen induzieren. Adhäsion von menschlichen Blutplättchen an Serum-Amyloid A Simcha Urieli-Shoval Hämatologie-Einheit, Hadassah University Hospital, Mount Scopus, Jerusalem, Israel Blut 99: 1224-9. 2002 Somit kann SAA eine Rolle bei der Modulation der Plättchenadhäsion an Gefßverletzungsstellen spielen, indem Plättchen-Rezeptoren mit anderen Plättchen-adhäsiven Proteinen geteilt werden. Neue multifunktionale Anti-Alzheimer-Medikamente mit verschiedenen ZNS-Neurotransmitter-Targets und neuroprotektiven Einheiten Cornelis J Van der Schyf Abteilung für Pharmazeutische Wissenschaft, Northwestern Ohio Universitäten College of Pharmacy, Rootstown, OH 44272, USA Curr Alzheimer Res 4: 522-36. 2007 In dieser Übersicht erforschen wir einige Beispiele multifunktionaler Medikamente, die bei der Behandlung von neurodegenerativen Erkrankungen, wie Alzheimer und Parkinson-Krankheit, nützlich sein können. Neuropeptidrezeptor-Transkripte werden in der Rattenklitoris exprimiert und schwingen während des Östruszyklus in der Rattenvagina. David Dangoor Abteilung für Klinische Biochemie, Sackler School of Medicine, Tel Aviv University, Einstein Street, 69978 Tel Aviv, Israel Peptides 26: 2579-84. 2005 Das Expressionsmuster der Neuropeptidrezeptoren in den weiblichen Geschlechtsorganen deutet auf eine intime Beteiligung der entsprechenden Neuropeptide bei der weiblichen Sexualfunktion hin. Design, Synthese und Bewertung von neuartigen bifunktionellen Eisenchelatoren als potentielle Wirkstoffe für Neuroprotektion bei Alzheimern, Parkinson und anderen neurodegenerativen Erkrankungen Hailin Zheng Institut für Organische Chemie und Neurobiologie, Institut für Biochemie, Rehovot 76100, Israel Bioorg Med Chem 13: 773-83. 2005 EPR-Studien schlugen vor, dass Chelator 9 auch als Radikalfänger fungieren, um das Hydroxylradikal direkt zu fangen. Neopeptid-Antibiotika, die als Opsonine und membranpermeabilisierende Mittel für gramnegative Bakterien fungieren Haim Tsubery Abteilung für Humanmikrobiologie, Sackler-Fakultät für Medizin, Tel Aviv Universität, Tel Aviv 69978, Israel Antimicrob Agents Chemother 49: 3122-8. 2005 Da Resistenz gegen Polymyxine, die Stammmoleküle der synthetischen zyklischen Peptide, selten ist, kann auch die Entstehung von Bakterien, die gegen die antimikrobiellen Eigenschaften der Peptidkonjugate resistent sind, ausgeschlossen werden. Neue zyklische Azo-verbrückte Analoga von Gonadotropin-freisetzendem Hormon Gil Fridkin Abteilung für Organische Chemie, Institut für Chemie, Die Hebräische Universität von Jerusalem, Jerusalem 91904, Israel J Pept Sci 12: 106-15. 2006 Die Cyclic-Azo-Peptide 2 und 4 wurden durch NMR-Spektroskopie in Lösung, kombiniert mit molekularer Modellierung, weiter untersucht. Die erhaltene Strukturinformation erklärt teilweise die beobachtete GnRH-ähnliche biologische Aktivität. Subtile Unterschiede in den strukturellen Übergängen zwischen Poly-L - und Poly-D-Aminosäuren gleicher Länge in Wasser Yosef Scolnik Weizmann Institut für Naturwissenschaften, Rehovot 76100, Israel Phys Chem Chem Phys 8: 333-9. 2006 Differentielle Hydratation von Enantiomeren kann eine Rolle bei der Selektion von L-Aminosäuren durch frühe Formen des Lebens gespielt haben. Neuartige Analoga von VIP mit mehreren C-terminalen Domänen David Dangoor Abteilung für Humanmolekulare Genetik und Biochemie, Sackler School of Medicine, Tel Aviv Universität, Einstein Street, Tel Aviv 69978, Israel Peptides 28: 1622-30. 2007 Daher wird gefolgert, dass die Assoziation zwischen dem VIP-Liganden und dem VIP-Rezeptor in der C-terminalen Region des VIP-Liganden tolerierbar sein könnte, und dass die Multiplikation des C-Terminals die Aktivität nicht erhöht. Novell glycosylated VIP analogs: Synthese, biologische Aktivität und metabolische Stabilität David Dangoor Abteilung für Humanmolekulare Genetik und Biochemie, Sackler School of Medicine, Tel Aviv Universität, Tel Aviv 69978, Israel J Pept Sci 14: 321-8. 2008 Ein neuartiges Eisen-Chelat-Derivat des neuroprotektiven Peptids NAPVSIPQ zeigt überlegene antioxidative und antineurodegenerative Fähigkeiten Dan Blat Abteilung für Organische Chemie und Abteilung für Chemische Forschung Unterstützung, Weizmann Institut für Wissenschaft, Rehovot, Israel J Med Chem 51: 126-34. 2008 Diese Ergebnisse legen nahe, dass NAP-basierte Eisen-Chelatoren weitere Untersuchungen bei der Suche nach Wirkstoffkandidaten für die Neurodegeneration verdienen. Pneumokokken-Kapselpolysaccharid ist immunogen, wenn es auf der Oberfläche von Makrophagen und dendritischen Zellen vorhanden ist: TLR4-Signalisierung, induziert durch einen konjugierten Impfstoff oder durch Lipopolysaccharid, ist förderlich Noam Cohen Department of Immunology, Weizmann Institute of Science, Rehovot, Israel J Immunol 180: 2409-18. 2008 Resistenz induziert durch die PS4-gepulste Knochenmark-dendritische Zelle war spezifisch für Pneumokokken-CPS-Serotypen (Typ 3 oder Typ 4) und wurde mit der Induktion von CPS-spezifischem IgG und IgM Abs. Tuftsin-AZT-Konjugat assoziiert: potentielles Makrophagen-Targeting Für AIDS-Therapie Online-Ausgabe: 15 Dezember 2004 Version vom Rekord: 7 Juli 2004 Manuskript Akzeptiert: 28. April 2004 Manuskript Überarbeitet am: 22. April 2004 Manuskript empfangen: 15 März 2004 Weiterführende Inhalte Artikel zu dem von Ihnen gesuchten Bitte aktivieren Sie Javascript, um es anzuzeigen Den verwandten Inhalt dieses Artikels. 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